Маркировка всех лекарственных препаратов в стране станет обязательной

          Внедрять в России маркировку для лекарств начали еще два года назад, но с 1 января 2020 года она станет обязательной для всех производителей, об этом в ходе пресс-конференции в четверг рассказали представители регионального комитета здравоохранения и Росздравнадзора по Курской области. 

          Для реализации маркировки разработана информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов. Оператором этой системы в нашей стране является Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ).

          Основная задача – это противодействие производству и обороту контрафактной и фальсифицированной продукции. Медицинские организации, производители лекарственных препаратов, аптеки регистрируются в данной системе. Производители и импортеры получают от ЦРПТ уникальный цифровой код, который защищается криптографией, чтобы гарантировать невозможность его массового копирования и подделывания. Он наносится на упаковку и позволяет проследить весь путь товара – от производителя до онлайн-кассы.

        «В Курской области на текущий момент в системе мониторинга зарегистрировано около 23% от общего количества участников обращения лекарственных препаратов. Отметим, что все областные учреждения здравоохранения и медицинские организации федерального подчинения, работающие в регионе, это сделали. Мы призываем активизировать эту работу представителей аптечного бизнеса. Переноса сроков перехода на обязательную маркировку лекарств – не будет», - рассказала начальник отдела контроль-надзорной деятельности Росздравнадзора по Курской области Людмила Илюхина.

         После внедрения системы маркировки, проверить подлинность товаров сможет каждый покупатель, для этого будет достаточно зайти в мобильное приложение «Честный знак» и просканировать штрих-код на упаковке.

          Комитет здравоохранения Курской области обращает внимание, что организации и индивидуальные предприниматели, не подключившиеся к информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов в установленный срок, не смогут осуществлять обращение лекарственных препаратов  и будут вынуждены прекратить свою деятельность на территории муниципального образования.

        За производство или продажу  лекарственных препаратов для медицинского применения без внесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а так же за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.